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关于儿童孤独症的病根

当我们见到孩子特别喜欢独处的时候，会不会想到是孤独症的发生呢?孤独症对孩子的思想发育有不良的影响，在心灵健康方面也会因此有所损害。那么，关于儿童孤独症的患病原因是什么呢?下面，就让我们一起来了解一下吧!

儿童孤独症的病根

患儿的同胞发生本病的同病率较其他人为高，单卵双生子的同病率较高，41%患儿为长y染色体。他们的父亲和兄北也发现有长y染色体，从而提示与遗传要素有关。⑵

器质性要素：如脑损伤、母孕期风疹感染，生下后患过脑膜炎、脑炎等。近年来，研究发现本症患儿脑室左颞角扩大较多见，提示颞叶内侧结构的病变。⑶环境要素：有人认为早年生活环境中缺乏丰富和适当的撩拨，没有教以社会行为，是发病的重要要素。长期处在单调环境中的儿童，会用重复动作来进行个人撩拨，对外界环境就不发生兴趣。

本症患儿的父母大多是专业技术人员，受过高等教育，比较聪明，但做事刻板，并有强迫倾向，对孩子冷淡和固执，家庭缺乏温暖。

本症预后大多不良，往往残留行为障碍，以致适应困难，不能独立生活，仅少数人年长后，能适应社会生活。预后与智力水平有关，智力障碍严重者预后差。

孤独症的病根至今不甚明了，但目前较为肯定的结论是该症不大可能由心理社会要素引起。现将有关病根学的探讨分述如下。

遗传学孤独症患儿家族中孤独症和语言障碍患者较正常人群较好增多，兄弟姐妹中患孤独症的危险性较普通群体高50倍以上。孤独症的发病与遗传有关，脆性X综合征相关男性患病多于女性的特点，双生子交互行为的遗传结构。

研究提示，孤独症的发病存在遗传学基础是不争的事实。Pericak-Vance使用主流的基因探查技术得到的结果，提示了7号染色体上的父系效应和15号染色体上的母系效应，即父亲和母亲分别在7号染色体和15号染色体上可能携带孤独症易感基因，这项研究结果揭示了潜藏于孤独症遗传病根之后的可能机制。

目前对儿童孤独症的患病原因还没有完善，这些原因很多要素是来自父母的基因遗传。在生活中我们及时的发现儿童孤独症患者，并与他们多加交流，避免儿童孤独症的不良影响。